SUGAMMADEX BAXTER 100 mg/ml, solution injectable France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

sugammadex baxter 100 mg/ml, solution injectable

baxter holding b.v. - sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - solution - pour 1 ml de solution > sugammadex 100 mg sous forme de : sugammadex sodique - autres produits thérapeutiques - classe pharmacothérapeutique - code atc : autres produits thérapeutiques, antidotes - v03ab35qu’est-ce que sugammadex baxter 100 mg/ml, solution injectablesugammadex baxter contient la substance active sugammadex. le sugammadex est considéré comme un agent de liaison spécifique de certains myorelaxants, car il n’agit qu’avec des relaxants musculaires spécifiques, à savoir le bromure de rocuronium ou le bromure de vécuronium.dans quel cas sugammadex baxter 100 mg/ml, solution injectable est-il utilisé ?lors de certains types d’interventions chirurgicales, les muscles du patient doivent être totalement relâchés pour faciliter l’opération pour le chirurgien. À cet effet, l’anesthésie générale administrée inclut des médicaments permettant de relâcher les muscles. ces médicaments sont appelés myorelaxants ; il s’agit par exemple du bromure de rocuronium et du bromure de vécuronium. comme ils provoquent également le relâchement des muscles respiratoires, le patient a besoin d’aide pour respirer (ventilation artificielle) pendant et après l’opération, jusqu’à ce qu’il puisse respirer à nouveau par lui-même.sugammadex baxter est utilisé pour accélérer la récupération musculaire après une intervention chirurgicale, afin de permettre un retour plus rapide à une respiration autonome. il agit en se combinant avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium dans l’organisme. il peut être utilisé chez l’adulte avec le bromure de rocuronium ou de vécuronium, et chez l’enfant ou l’adolescent (âgé de 2 à 17 ans) avec le bromure de rocuronium administré pour obtenir un niveau de relaxation musculaire modéré.

Ringer-Lactat Baxter Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ringer-lactat baxter solution à diluer pour perfusion

baxter ag - natrii chloridum, kalii chloridum, calcium chloridum anhydricum, natrii lactas, de sodium, de potassium, de calcium, de chloridum, lactas - solution à diluer pour perfusion - natrii chloridum 6 g, kalii chloridum 0.4 g, calcii chloridum anhydricum 0.27 g, natrii lactas 3.2 g, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml, corresp. natrium 131.2 mmol, kalium 5.4 mmol, calcium 1.8 mmol, chloridum 112 mmol, lactas 28.5 mmol. - parentérale de liquide et de elektrolytzufuhr - synthetika

Ringer-Lactat + Glucose 5% Baxter Solution à diluer pour perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ringer-lactat + glucose 5% baxter solution à diluer pour perfusion

baxter ag - natrii chloridum, kalii chloridum, calcium chloridum anhydricum, natrii lactas, glucose, sodium, potassium, calcium, chloridum, lactas - solution à diluer pour perfusion - natrii chloridum 6 g, kalii chloridum 0.4 g, calcii chloridum anhydricum 0.27 g, natrii lactas 3.2 g, glucosum 50 g ut glucosum monohydricum, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 1000 ml. corresp. ca. 840 kj, corresp. natrium 131.2 mmol, kalium 5.4 mmol, calcium 1.8 mmol, chloridum 112 mmol, lactas 28.5 mmol. - pourquoi le renouvellement - synthetika

Bortezomib Baxter 3.5 mg Poudre pour solution Injectable Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

bortezomib baxter 3.5 mg poudre pour solution injectable

baxter ag - bortezomibum - poudre pour solution injectable - bortezomibum 3,5 mg, mannitolum, pour le verre. - cytostatique - synthetika

Dexmedetomidine Baxter 200 μg/2 ml Solution à diluer pour Perfusion Suisse - français - Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

dexmedetomidine baxter 200 μg/2 ml solution à diluer pour perfusion

baxter ag - dexmedetomidinum - solution à diluer pour perfusion - dexmedetomidinum 200 µg ut dexmedetomidini hydrochloridum, natrii chloridum, aqua ad iniectabile ad solutionem pro 2 ml corresp. natrium 7.0 mg. - la sédation adulte, intensivmedizinisch des patients traités ainsi que la sédation adulte, pas intubierter patients, avant et/ou pendant diagnostiques ou chirurgicales mesures. - synthetika

FLUMAZENIL Baxter 0,1 mg/mL, solution injectable/pour perfusion France - français - ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

flumazenil baxter 0,1 mg/ml, solution injectable/pour perfusion

baxter holding b.v. - flumazénil - solution - 0,1 mg - composition pour 1 ml de solution > flumazénil : 0,1 mg - antidotes

Glucose 10 % w/v Viaflo Baxter sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 10 % w/v viaflo baxter sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - glucose monohydraté 110 g/l - eq. glucose 100 mg/ml - solution pour perfusion - glucose monohydraté - carbohydrates

Dexmedetomidine Baxter 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

dexmedetomidine baxter 100 µg/ml sol. perf. (à diluer) i.v. flac.

baxter holding b.v. - chlorhydrate de dexmédétomidine 0,118 mg/ml - eq. dexmédétomidine 0,1 mg/ml - solution à diluer pour perfusion - 100 µg/ml - chlorhydrate de dexmédétomidine 0.118 mg/ml - dexmedetomidine

Glucose 10 % w/v Viaflo Baxter sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

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baxter sa-nv - glucose monohydraté 110 g/l - eq. glucose 100 mg/ml - solution pour perfusion - carbohydrates

Glucose 10 % w/v Viaflo Baxter sol. perf. i.v. Belgique - français - AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

glucose 10 % w/v viaflo baxter sol. perf. i.v.

baxter sa-nv - glucose monohydraté 110 g/l - eq. glucose 100 mg/ml - solution pour perfusion - carbohydrates